處方藥管理規(guī)章制度

時間：2024-08-22 13:24:43 規(guī)章制度我要投稿

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處方藥管理規(guī)章制度

　　在我們平凡的日常里，越來越多地方需要用到制度，制度對社會經(jīng)濟、科學技術、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護，有著十分重要的作用。到底應如何擬定制度呢？下面是小編精心整理的處方藥管理規(guī)章制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

處方藥管理規(guī)章制度

處方藥管理規(guī)章制度1

　　1.目的:加強處方藥品的管理，確保本公司處方藥銷售的合法性和精確性。

　　2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

　　3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。

　　4.責任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。

　　5.內(nèi)容:

　　5.1銷售處方藥時，應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必需憑處方銷售，如顧客不愿留下處方，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必需將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥，顧客可以在藥師指導下購買和使用。

　　5.2銷售處方藥必需憑醫(yī)師開具的.處方，方可調(diào)配。

　　5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4處方藥銷售后要做好記錄，處方保存2年備查。顧客必需取回處方的，應做好處方登記。

　　5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、銷售。必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。

　　5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得調(diào)配。

處方藥管理規(guī)章制度2

　　一、成立抗菌藥物處方點評工作組，工作組成員由藥劑科、醫(yī)務科、院感科等相關專業(yè)、具有中級以上技術職稱任職資格的人員組成，負責詳細實施抗菌藥物處方、醫(yī)囑專項點評工作。

　　二、成立抗菌藥物處方點評專家組，專家組成員由醫(yī)務科、院感科、藥事委員會、檢驗科等部門負責人或具有中級專業(yè)技術職稱的人員組成。負責抗菌藥物處方點評相關問題的詢問工作。

　　三、點評范圍：全院門診處方、運行病歷、終末病歷。重點抽查婦產(chǎn)科手術治療病例和兒科病例。

　　四、點評內(nèi)容：抗菌藥物的`分級管理、抗菌藥物的治療性應用、圍手術期預防用抗菌藥物、不相宜處方和超常處方等。詳情見《抗菌藥物合理應用評價標準表》附表1、附表2。

　　五、有下列狀況之一的，應當判定為用藥不相宜處方：

　　1、適應癥不相宜；

　　2、遴選的藥品不相宜；

　　3、藥品劑型或給藥途徑不相宜；

　　4、無正值理由不首選國家基本藥物及醫(yī)保、農(nóng)合報銷品種；

　　5、用法用量不相宜：

　　6、聯(lián)合用藥不相宜；

　　7、重復用藥；

　　8、有配伍禁忌或者不良相互作用；

　　9、其他用藥不相宜狀況等。

　　六、有下列狀況之一的，應當判定為超常處方：

　　1、無適應癥用藥；

　　2、用藥與診斷不相符合；

　　3、無正值理由開具高價藥；

　　4、無正值理由超說明書用藥；

　　5、無正值理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同的藥物。

　　七、藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不相宜時，應告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。藥師發(fā)覺嚴峻不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑，準時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，根據(jù)有關規(guī)定報告醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會依據(jù)詳細狀況實行教育培訓、批判等措施，并賜予其考核周期；一個考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應當認定為定期考核不合格，須離崗參與培訓；對患者造成嚴峻損害的，上報分管部門，根據(jù)有關法律、法規(guī)、規(guī)章賜予相應懲罰。

　　八、對消失抗菌藥物超常處方3次以上且無正值理由的醫(yī)師提出警告，限制其特別使用級和限制使用級抗菌藥物處方權；限制其處方權后，仍連續(xù)消失2次以上超常處方且無正值理由的，取消其處方權。

　　九、醫(yī)院每季度依據(jù)點評結果，對合理使用抗茵藥物前10名的醫(yī)師，向全院公示，予以表揚；對不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師，在全院進行通報公示和誡勉談話；點評結果作為科室和醫(yī)務人員績效考核重要依據(jù)。

　　十、對拒不執(zhí)行不合格處方修改，并污辱、損毀處方調(diào)配藥師人格的醫(yī)師，取消其抗菌藥物處方權。

　　十一、藥師應根據(jù)規(guī)定審核抗菌藥物處方與醫(yī)囑，若發(fā)覺處方不相宜、超常處方，不得發(fā)藥。

　　十二、藥師未根據(jù)規(guī)定審核抗菌藥物處方與醫(yī)囑，或發(fā)覺處方不相宜、超常處方未進行藥學干預的，3次以上且無正值理由的，取消其抗菌藥物調(diào)劑資格。

處方藥管理規(guī)章制度3

　　1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理，確�？茖W、合理、平安地經(jīng)營中藥飲片。

　　2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程

　　4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員

　　5、內(nèi)容:

　　5.1門店所經(jīng)營的'中藥飲片必需從配送公司購進。

　　5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必需注明批準文號。

　　5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，準時清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱。

　　5.6調(diào)配中藥飲片的處方必需經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。

　　5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特別用法單包注明，并向顧客交待清晰，并主動急躁介紹服用方法。

　　5.11經(jīng)營中藥飲片應配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進行養(yǎng)護。

處方藥管理規(guī)章制度4

　　一、為加強藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷售的合法性和精確性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法律法規(guī)制定本制度。

　　二、銷售處方藥時，應由從業(yè)藥師對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。

　　三、處方必需有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配;

　　四、對有配伍禁忌或超劑量的'處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。

　　五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必需取回處方時，應做好處方登記。

　　七、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。

處方藥管理規(guī)章制度5

　　一、保證藥品質(zhì)量：

　　1、大藥房所經(jīng)營的必需符合國家規(guī)定的藥品質(zhì)量標準，不銷售假劣藥品。

　　2、全部購進藥品只能從擁有合法經(jīng)營（生產(chǎn)）資格的企業(yè)購進，不準從非法藥商，藥販購進。購進業(yè)務由質(zhì)管員審查、負責人審核批準執(zhí)行。

　　3、嚴把購進藥品驗收關，每個進入大藥房的藥品必需經(jīng)質(zhì)量驗收員驗收簽字后方可上柜上架銷售。

　　4、嚴把在柜、在架陳設的藥品質(zhì)量養(yǎng)護檢查關，質(zhì)量養(yǎng)護員每月底對在柜、在架藥品進行一次全面的外觀質(zhì)量檢查，對發(fā)覺有質(zhì)量疑問或有質(zhì)量問題的藥品應停止銷售并準時報告質(zhì)量管理員復查處理。

　　二、嚴格執(zhí)行國家政策，保證藥品供應

　　仔細執(zhí)行國家物價政策，依據(jù)藥品購進成本、市場調(diào)查價格，合理制定價格，實行明碼標價，公正交易，做到現(xiàn)款購藥與參保人員刷卡購藥價格全都。樂觀組織貨源，盡量滿意參保人員的用藥需求，發(fā)覺斷缺藥品準時補充，確保藥品供應準時。

　　三、嚴格大藥房工作管理制度

　　工作人員應按時上下班，堅守工作崗位，統(tǒng)一著裝，微笑服務，熱忱接待顧客，對顧客提出的問題急躁解a答，任何狀況下都不得和顧客爭吵，做到文明服務。

　　四、做好藥品的分類管理工作

　　嚴格實行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范標準，做好藥品分類管理工作，做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、處方藥與非處方藥、易串味藥品分開陳設；做好處方藥和非處方藥的銷售管理工作，處方藥應嚴格執(zhí)行憑醫(yī)師處方銷售，并做好審核，調(diào)配工作和處方保存工作；非處方藥應正確合理的向顧客介紹藥品性能、作用、用途、用法、用量、留意事項等。

　　五、做好帳務管理工作

　　嚴格執(zhí)行醫(yī)保基本藥品名目的品種范圍，不在醫(yī)保范圍之內(nèi)的養(yǎng)分保健品不得刷卡購藥。做好參保人員購藥和分類臺帳，職工每次刷卡購藥應有購藥清單，結余金額清晰，每月準時向醫(yī)保局報醫(yī)保定藥房應不斷加強對員工的`專業(yè)學問和技能的培訓，提高員工的自身素養(yǎng)和業(yè)務水平，定期對員工進行職業(yè)道德和禮儀的培訓，科學合理的指導用藥，盡量減輕病患者的經(jīng)濟負擔。

　　六、其它規(guī)定

　　1、定點藥房不得對參保人員直接或變相銷售食品、生活用品、化妝品等。

　　2、不得為參保人員套取現(xiàn)金等違規(guī)行為。

處方藥管理規(guī)章制度6

　　一、質(zhì)量負責人應熟識和了解與藥品經(jīng)營有關的法律法規(guī)，熟識和把握GSP條款和公司制定的質(zhì)量管理制度及操作規(guī)范。在公司質(zhì)量管理部門的統(tǒng)一領導下，仔細做好本店的質(zhì)量管理工作。

　　二、對配送到本店的藥品從驗收、分類、陳設、養(yǎng)護檢查、銷售到售后服務全過程的質(zhì)量狀況進行監(jiān)督和管理，對藥品質(zhì)量行使拒絕權。

　　三、對門店各崗位和各個環(huán)節(jié)凡涉及到質(zhì)量管理的.各項工作應賜予切實、有效地督促和指導。

　　四、質(zhì)量負責人與其他駐店藥師共同做好處方藥銷售的審方和復核工作，按規(guī)定在處方或處方銷售記錄上作審核簽字。

　　五、在店堂內(nèi)供應詢問服務，指導顧客平安，合理用藥。

　　六、在公司質(zhì)管部門指導下，每半年一次檢查本店GSP及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況，并做好《制度執(zhí)行狀況檢查記錄》。對涉及質(zhì)量管理方面的資料應準時收集整理，做到資料項目完整，內(nèi)容真實精確。各項資料要妥當保存?zhèn)洳椤?/p>

　　七、凡涉及藥品質(zhì)量的投訴，質(zhì)量負責人應與門店負責人一道做好接待工作。必要時，應用藥學專業(yè)學問對顧客進行解釋，取得顧客的信任和理解，以維護企業(yè)信譽和形象。

處方藥管理規(guī)章制度7

　　為保障人體用藥平安有效，科學合理的服用處方藥，依據(jù)GSP的相關規(guī)定，制定本制度。

　　1.本制度中的`處方藥，是指必需憑處方銷售的處方藥，由國家食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)服用的平安性確定并公布執(zhí)行的。

　　2.處方藥必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售。

　　3.國家有特地管理要求的藥品中的處方藥還必需根據(jù)國家有特地管理要求的藥品的管理制度中的相關規(guī)定執(zhí)行。

　　4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調(diào)配。

　　5.處方審核、調(diào)配、核對人員必需在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷售記錄應保存不少于5年。

　　6.處方藥不得開架銷售。

處方藥管理規(guī)章制度8

　　一、已取得衛(wèi)生行政主管部門發(fā)放的《鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書》的鄉(xiāng)村醫(yī)生方可按核準的執(zhí)業(yè)地點和診療科目開展醫(yī)療保健活動。

　　二、處方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，除醫(yī)療機名稱構外，處方格式的'其他項目不得做任何改動。

　　三、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟帲幏揭话阌锰m、黑鋼筆水書寫，字跡端正清晰，不得涂改。如有涂改，醫(yī)生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。有多個臨床診斷時，“臨床診斷”如寫主要診斷。診斷不明確時寫主要癥狀加待查。

　　四、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使

　　用規(guī)范的英文名稱書寫;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要精確

　　規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫。藥品的用法用量應當根據(jù)藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特別狀況需要超劑量使用時，應當注明緣由并再次簽名。處方空白處應劃一斜線，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。

　　五、藥品名稱要使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱，也可以使用衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏�，每張�(zhí)幏讲坏贸^5種藥品。中藥飲片應當單獨開具處方。中藥飲片處方的書寫，一般應當根據(jù)“君、臣、佐、使”的排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特別要求的，應當在藥品名稱之前寫明。處方空白處應劃一斜線以視處方完畢。

　　六、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。

　　七、處方當日有效。處方一般不得超過7日用量。

　　八、處方由藥學專業(yè)技術人員或鄉(xiāng)村醫(yī)生調(diào)配，并遵守調(diào)劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規(guī)定等錯誤處方，有權拒絕調(diào)配。發(fā)付藥品時應對患者(或家屬)進行相應的用藥交待與指導。

　　九、處方應按規(guī)定時限保存1年。

　　十、發(fā)生醫(yī)療差錯或醫(yī)療事故爭議時，應保存原始證據(jù)，不得修改或銷毀，并照實向衛(wèi)生行政部門報告。